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首页 临床进展 精神分裂症社会性注意缺损的认知神经机制及TIs干预的有效性

【ChiCTR2600122658】精神分裂症社会性注意缺损的认知神经机制及TIs干预的有效性

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122658

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

精神分裂症社会性注意缺损的认知神经机制及TIs干预的有效性

试验专业题目

精神分裂症社会性注意缺损的认知神经机制及TIs干预的有效性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目拟探究精神分裂症社会性注意缺损的认知神经机制，并考察TIs干预的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专门负责随机数列的人员通过matlab生成随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 DSM-5 精神分裂症的诊断标准； 2.年龄18-45岁； 3.受教育年限≥6年； 4.首次发病，总病程≤5年； 5.既往系统服用抗精神病药、抗抑郁药、情感稳定剂等精神类药物总周期≤2周； 6.右利手；视力、听力（或经矫正后）正常，无色弱或色盲，无交流障碍； 7.患者法定监护人和/或患者自愿参与研究，并签知情同意书。；

排除标准

1.伴精神发育迟滞或其他脑器质性疾病，智商85分以下者； 2.严重衰退或冲动兴奋不合作； 3.伴发严重的抑郁、焦虑和物质滥用（烟草除外）； 4.存在器质性听觉或/视觉感知障碍； 5.非稳定状态、严重躯体疾病或严重药物副作用（如严重的锥体外系反应、迟发性运动障碍等）； 6.近8周服用免疫调节剂、神经营养剂、抗氧化剂等； 7.孕期或哺乳期妇女； 8.近2周发生感染性疾病； 9.近6个月接受过tDCS、tACS、TMS及无抽搐电休克等物理调控治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京回龙观医院

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