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【ChiCTR2600125400】TIs改善精神分裂症社会认知缺陷的有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125400

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

TIs改善精神分裂症社会认知缺陷的有效性研究

试验专业题目

TIs改善精神分裂症社会认知缺陷的有效性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

揭示TIs对于改善精分患者社会认知损伤是否有效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机平均分配至θ振荡 TIs 组（4 Hz）和伪刺激组

盲法

无

试验项目经费来源

国家临床重点专科建设项目（精神病学）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-30

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 DSM-5 精神分裂症的诊断标准； 2.年龄 18-60岁； 3.右利手；视力、听力（或经矫正后）正常，无色弱或色盲，无交流障碍； 4.患者法定监护人和/或患者自愿参与研究，并签署知情同意书。 1.符合 DSM-5 精神分裂症的诊断标准；2.年龄 18-60岁；3.右利手；视力、听力（或经矫正后）正常，无色弱或色盲，无交流障碍；4.患者法定监护人和/或患者自愿参与研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.伴精神发育迟滞或其他脑器质性疾病，智商85分以下者； 2.严重衰退或冲动兴奋不合作； 3.伴发严重的抑郁、焦虑和物质滥用（烟草除外）； 4.存在器质性听觉或/视觉感知障碍； 5.非稳定状态、严重躯体疾病或严重药物副作用（如严重的锥体外系反应、迟发性运动障碍等）； 6.孕期或哺乳期妇女； 7.近2周发生感染性疾病；；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京回龙观医院

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