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【ChiCTR2500111267】阈下电休克治疗老年抑郁障碍的疗效和认知评估

基本信息
登记号

ChiCTR2500111267

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

阈下电休克治疗老年抑郁障碍的疗效和认知评估

试验专业题目

阈下电休克治疗老年抑郁障碍的疗效和认知评估

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过阈下低电量ECT治疗老年抑郁障碍患者的疗效及对认知的评估,探索可用于老年抑郁障碍患者ECT规范化治疗,为老年抑郁障碍的优化治疗及个体化治疗方案的选择提供依据,对提高疾病治疗效率,改善老年抑郁障碍患者的整体预后有重大意义。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合DSM-IV(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-IV)关于抑郁发作的诊断标准; 2. 年龄60-85岁; 3. HAMD评分(17项)≥20分; 4. 患者及家属自愿参加并签署知情同意书; 5. 无MECT禁忌证; 6. 无色盲及影响认知功能测试的各种肢体残疾; 7. 小学以上文化程度。;

排除标准

1. 符合DSM-IV诊断标准的其他精神障碍,如痴呆、精神分裂症等; 2. 明确出现过癫痫样发作或震颤谵妄者; 3. 有兴奋剂、麻醉剂及镇静催眠药依赖史者; 4. 严重的和不稳定的躯体疾病患者; 5. 同时使用其他影响疗效评判的药物,如苯二氮卓类药物、神经阻滞剂等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京回龙观医院

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研究负责人邮编

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