洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【ChiCTR2600123378】睡眠记忆编辑对抑郁症情绪-认知失调的作用

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600123378

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-26

临床申请受理号

靶点

适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

睡眠记忆编辑对抑郁症情绪-认知失调的作用

试验专业题目

睡眠记忆编辑对抑郁症情绪-认知失调的作用

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

验证睡眠情绪记忆编辑对抑郁症患者负性情绪和认知的改善效果

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究人员使用计算机生成随机数

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2028-03-20

是否属于一致性

入选标准

1.符合DSM–5抑郁症诊断标准； 2.均经严格临床测试与病史回顾检查，整个病程中从来没有过躁狂发作、混合性发作或轻躁狂发作，目前诊断均为单相抑郁发作； 3.年龄12-25岁、无中文读写障碍； 4.BMI不超过《体重管理指导原则》（2024版）规定的年龄性别超重标准； 5.视力或矫正视力正常； 6.自愿参与研究，并签知情同意书； 7.既往半年内未接受过电休克治疗； 8.右利手。 1.符合DSM–5抑郁症诊断标准；2.均经严格临床测试与病史回顾检查，整个病程中从来没有过躁狂发作、混合性发作或轻躁狂发作，目前诊断均为单相抑郁发作；3.年龄12-25岁、无中文读写障碍；4.BMI不超过《体重管理指导原则》（2024版）规定的年龄性别超重标准；5.视力或矫正视力正常；6.自愿参与研究，并签知情同意书；7.既往半年内未接受过电休克治疗；8.右利手。；

排除标准

1.存在较重入睡问题：过去一周内，存在入睡时间>1.5小时超过2天、单日入睡时间>3小时、夜间醒来>2次、夜间睡眠时间平均不足6小时或单日夜间睡眠时间小于5小时； 2.共病阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、不宁腿综合征； 3.既往患有神经系统疾病、酒精及药物滥用者； 4.既往诊断或当前疑似有精神分裂症谱系障碍者； 5.冲动兴奋、严重衰退不合作者； 6.有自杀行为或严重自杀观念者； 7.严重躯体疾病或药物副作用； 8.因个人原因或者功能衰退无法配合研究者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

首都医科大学附属北京回龙观医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看