【ChiCTR2600130781】情绪障碍青少年复学困难问题及干预需求研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130781

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-24

临床申请受理号

靶点

适应症

情绪障碍

试验通俗题目

情绪障碍青少年复学困难问题及干预需求研究

试验专业题目

情绪障碍青少年复学困难问题及干预需求研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本项目聚焦情绪障碍青少年复学困难这一核心问题，通过文献综述梳理研究现状、半结构式访谈挖掘实际困境与干预需求，初步构建针对性干预方案，再经个案研究验证方案的可行性与初步疗效，最终为破解情绪障碍青少年复学难题、优化干预服务提供科学依据与实践支撑，助力此类青少年顺利回归校园、健康成长。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家临床重点专项子课题

试验范围

目标入组人数

40;12

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-15

试验终止时间

2028-04-14

是否属于一致性

入选标准

1.年龄范围：12至18岁青少年。（2）情绪障碍诊断：根据DSM-5标准，确诊为情绪障碍（如双相障碍、焦虑及恐惧相关障碍、抑郁障碍）。（3）症状缓解期：患者已处于缓解期，症状已持续3个月以上，且无急性精神病性症状。（4）复学需求：有因情绪障碍导致的休学或延迟复学经历，并已决定恢复学业；或存在明确复学困难（如持续缺勤、校园适应不良、学业中断≥1个月），且主观意愿复学。（5）知情同意：青少年患者和家长签署知情同意书，愿意参与研究和干预。 1.年龄范围：12至18岁青少年。（2）情绪障碍诊断：根据DSM-5标准，确诊为情绪障碍（如双相障碍、焦虑及恐惧相关障碍、抑郁障碍）。（3）症状缓解期：患者已处于缓解期，症状已持续3个月以上，且无急性精神病性症状。（4）复学需求：有因情绪障碍导致的休学或延迟复学经历，并已决定恢复学业；或存在明确复学困难（如持续缺勤、校园适应不良、学业中断≥1个月），且主观意愿复学。（5）知情同意：青少年患者和家长签署知情同意书，愿意参与研究和干预。；

排除标准

1.严重共病：患有其他严重身体疾病或神经发育障碍（如自闭症谱系障碍、智力低下）。（2）严重自杀倾向：近期存在自杀或自残行为，且尚未接受充分的危机干预。（3）药物滥用：存在严重的物质滥用问题，且未得到控制。（4）认知障碍：严重的认知障碍，导致无法理解研究内容或无法参与干预。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学附属北京回龙观医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编