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【ChiCTR2200057079】rTMS在脑卒中患者运动功能障碍康复中的作用及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057079

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

rTMS在脑卒中患者运动功能障碍康复中的作用及机制研究

试验专业题目

rTMS在脑卒中患者运动功能障碍康复中的作用及机制研究

申办单位信息
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215000

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临床试验信息
试验目的

TMS联合康复训练的不同时序对脑卒中患者运动功能和大脑皮层兴奋性的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

未使用

盲法

/

试验项目经费来源

苏州市临床医学团队引进项目和苏州市科技局项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-28

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合全国脑血管病学术会议制订的脑卒中（脑出血和脑梗死）诊断标准； 2. 头颅CT和磁共振查证为首次发病伴有肢体运动功能障碍，且病程为30天内； 3. 磁共振和颅内血管检查明确卒中病灶部位为大脑中动脉供血区。；

排除标准

1. 其他神经系统疾病导致肢体功能障碍的患者； 2. 存在癫痫和金属植入物等rTMS治疗的禁忌症的患者； 3. 存在严重的认知障碍和精神障碍及存在意识障碍等不能配合等情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属苏州医院

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研究负责人邮编

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