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【ChiCTR2300074488】不同靶点重复经颅磁刺激对脊髓损伤后神经病理性疼痛作用的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074488

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓损伤后神经病理性疼痛

试验通俗题目

不同靶点重复经颅磁刺激对脊髓损伤后神经病理性疼痛作用的临床研究

试验专业题目

不同靶点重复经颅磁刺激对脊髓损伤后神经病理性疼痛作用的临床研究

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临床试验信息
试验目的

1.本研究旨在比较M1区高频rTMS或DLPFC区高频rTMS 对脊髓损伤后神经病理性疼痛的作用。 2.比较M1区高频rTMS或DLPFC区高频rTMS 对脊髓损伤后患者焦虑、抑郁、睡眠的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由王豪楠用随机数字表法产生随机序列

盲法

双盲

试验项目经费来源

昆明医科大学第二附属医院院内临床项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁； 2.疼痛至少持续1个月； 3.持续疼痛（每周至少持续4天），NRS筛查疼痛评分至少4分； 4. DN4得分>=4分； 5.纳入前至少1个月进行稳定的药物治疗。；

排除标准

1.有认知障碍或精神病病史； 2.无法进行治疗； 3.患有其他来源的严重疼痛的患者，如肌肉骨骼疼痛； 4.头部创伤、酒精或药物滥用； 5.妊娠或癫痫； 6.TMS的禁忌症，如头部有金属植入物、心脏起搏器等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第二附属医院

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