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首页 临床进展 肾脏超声造影定量参数在脓毒症患者肾功能监测中的应用价值研究

【ChiCTR2600126430】肾脏超声造影定量参数在脓毒症患者肾功能监测中的应用价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126430

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

肾脏超声造影定量参数在脓毒症患者肾功能监测中的应用价值研究

试验专业题目

肾脏超声造影定量参数在脓毒症患者肾功能监测中的应用价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.分析肾脏CEUS定量参数与经皮肾小球滤过率（TGFR）的相关性，探讨脓毒症患者肾脏微循环灌注障碍与肾小球滤过功能下降的关系。 2.初步评估各超声造影定量参数对脓毒症相关急性肾损伤（S-AKI）的鉴别能力，通过受试者工作特征曲线（ROC）描述其灵敏度、特异度及可能的最佳截断值，为后续开展大样本诊断试验提供基础数据与参考依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科室科研经费，项目编码：2025ZYYSYCCYFZ002

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-20

试验终止时间

2027-02-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合脓毒症3.0诊断标准； 3.患者或家属知情同意。 1.年龄≥18岁；2.符合脓毒症3.0诊断标准；3.患者或家属知情同意。；

排除标准

1.既往慢性肾脏肾脏病史、肾移植术后、已知的肾血管疾病、尿路梗阻； 2.在超声造影及TGFR测量时正在使用VA-ECMO或较大剂量血管活性药物（去甲肾上腺素>1μg/kg/min）； 3.妊娠和哺乳期； 4.对超声造影剂过敏； 5.超声图像质量差无法分析。；

研究者信息
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试验机构

昆明医科大学第二附属医院

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