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【ChiCTR2600121717】脊髓损伤后神经病理性疼痛患者肠道菌群及其代谢物的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121717

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓损伤后神经病理性疼痛

试验通俗题目

脊髓损伤后神经病理性疼痛患者肠道菌群及其代谢物的研究

试验专业题目

脊髓损伤后神经病理性疼痛患者肠道菌群及其代谢物的研究

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临床试验信息
试验目的

探究脊髓损伤后神经病理性疼痛患者的肠道菌群特征及其代谢物特征，探讨肠道菌群及其代谢物在脊髓损伤神经病理性疼痛中的作用，为应用肠道菌群及其代谢物预防和治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛提供实验依据

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-14

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者组：脊髓损伤 6 个月内；损伤节段以及损伤程度分级均通过神经学检查确定；年龄 18-70 岁；生命体征平稳；无严重腹泻、炎症性肠病等胃肠道疾病以及半年内未进行粪菌移植治疗；无肺部感染、膀胱感染、呼吸道感染；无呼吸衰竭、心力衰竭等严重并发症的患者; 2.对照组：年龄18-70岁；健康状况良好；无严重腹泻、炎症性肠病等胃肠道疾病以及半年内未进行粪菌移植治疗。；

排除标准

1.患者组：脊髓损伤后的伤害性疼痛（如骨骼肌肉痛和内脏痛）；其他疾病来源的疼痛；已知恶性肿瘤；认知功能障碍或精神类疾病。 2.对照组：患有脊髓损伤；近期服用过益生菌或抗生素、身体出现疼痛；胃肠道疾病；认知功能障碍或精神类疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第二附属医院

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