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【ChiCTR2300074252】妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074252

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉学

试验通俗题目

妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素分析

试验专业题目

妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究拟观察妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的发生情况，针对患者术前、术中和术后相关信息，找出其发生的危险因素，并对相关模型进行验证，为妇科腹腔镜患者术后恶心呕吐的预防和治疗提供帮助，促进患者术后恢复，提高患者就医舒适度。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

宁夏回族自治区人民医院2024年1月-2025年1月年龄18-65岁的患者；患者一般状况良好，无严重的心、脑、肺、肾等重要脏器疾病，ASA：I-III级，对本研究内容及意义知情，并签署知情同意书。；

排除标准

既往多次行手术治疗的患者；既往晕车晕船晕机史的患者；术前使用止吐药物的患者；既往合并颈椎病或梅尼埃病的患者；既往合并胃炎及消化道溃疡病史的患者；拒绝参加本研究者以及患者家属中途退出本次试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏回族自治区人民医院

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研究负责人邮编

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