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【ChiCTR2500096717】SII、SIRI及其联合与心力衰竭患者预后相关性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096717

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

SII、SIRI及其联合与心力衰竭患者预后相关性临床研究

试验专业题目

SII、SIRI及其联合与心力衰竭患者预后相关性临床研究

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临床试验信息
试验目的

SII、SIRI及其联合对心力衰竭患者近期预后关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

根据2018年中国心衰指南，出院诊断为心力衰竭患者，并在入院24h以内有全血细胞计数患者；

排除标准

合并严重肝、肾功能不全（ALT超过三倍及以上，慢性肾脏病4期或5期，或者血肌酐＞265μmol/L）；合并感染；近一年内有恶性肿瘤及放化疗病史、甲状腺功能亢进、结缔组织病及血液疾病影响CBC患者；近期需要输血及有创机械通气患者；24h内未进行CBC患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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研究负责人邮编

/

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