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【ChiCTR2100051745】基于国际新随访标准下药流结局的风险预测模型的开发和验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051745

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

药物流产

试验通俗题目

基于国际新随访标准下药流结局的风险预测模型的开发和验证

试验专业题目

基于国际新随访标准下药流结局的风险预测模型的开发和验证

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临床试验信息
试验目的

建立预测药流结局的模型，为明确药物流产排出孕囊后宫腔修复的时间提供依据，减少不必要的清宫。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无，为观察性研究

盲法

不涉及

试验项目经费来源

广东省卫健委及科室自有基金

试验范围

/

目标入组人数

653

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 中国籍单胎妊娠孕妇； 2. 孕5-12周宫内活胎，要求药物流产患者； 3. 使用米索前列醇排出胚胎患者。；

排除标准

1. 有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘及过敏体质者； 2. 超声提示有子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫畸形、宫内节育器、宫腔粘连者； 3. 有心、肝、肾疾病及肾上腺皮质功能不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港大学深圳医院

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研究负责人邮编

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