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首页 临床进展 羟考酮导向的镇痛方案对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响：内脏源性疼痛的风险因素

【ChiCTR2500113421】羟考酮导向的镇痛方案对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响：内脏源性疼痛的风险因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113421

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

羟考酮导向的镇痛方案对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响：内脏源性疼痛的风险因素

试验专业题目

羟考酮导向的镇痛方案对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响：内脏源性疼痛的风险因素

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临床试验信息
试验目的

通过随机对照试验，1、探究内脏疼痛对PONV的独立效应。2. 验证羟考酮的应用在防治妇科腹腔镜手术PONV中的优势。3. 探索内脏痛强度（VAS评分）与PONV严重程度的关系。4. 开发基于疼痛分型的PONV风险预测模型。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者使用随机数表法

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

国家医学研究中心后补助经费项目

试验范围

/

目标入组人数

88

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-30

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

①行全麻下腹腔镜下妇科手术的育龄期女性；②年龄范围为20-60岁。；

排除标准

1 长期使用止吐药的患者; 2 既存其他可能导致恶心呕吐几率增加的疾病(晕动病史等)的患者; 3 既存神经或精神疾病; 4 慢性疼痛综合征; 5 酒精或药物滥用的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

皖南医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

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