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【ChiCTR2300073416】北京地区住院患者接受三线及以上抗肿瘤治疗晚期恶性肿瘤患者合并贫血的发生率:一项多中心横断面研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300073416

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2023-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤相关性贫血

试验通俗题目

北京地区住院患者接受三线及以上抗肿瘤治疗晚期恶性肿瘤患者合并贫血的发生率:一项多中心横断面研究

试验专业题目

北京地区住院患者接受三线及以上抗肿瘤治疗晚期恶性肿瘤患者合并贫血的发生率:一项多中心横断面研究

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临床试验信息
试验目的

(1)明确北京地区晚期恶性肿瘤患者接受三线及以上抗肿瘤治疗CRA的发生率; (2)CRA的贫血程度及平均血红蛋白水平; (3)分析抗贫血治疗现状; (4)明确CRA患者的中医证素分布情况。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1061

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-20

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经细胞学/组织病理学诊断为肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、食管癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌的患者; 2.≥18周岁,性别不限; 3.符合中国临床肿瘤学会发布的《中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤相关性贫血临床实践指南(2022版)》CRA西医诊断标准:成年男性HGB<120g/L;非妊娠成年女性HGB<110g/L; 4.接受三线治疗及以上抗肿瘤治疗且具有外周血血常规结果的肿瘤患者; 5.一般情况和临床资料完整。;

排除标准

1.患有两种及以上原发恶性肿瘤; 2.骨髓转移或合并血液系统类疾病导致的贫血。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学东直门医院

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研究负责人邮编

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