洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 脑心安胶囊治疗中风病观察性疗效比较研究

【ChiCTR2500110680】脑心安胶囊治疗中风病观察性疗效比较研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500110680

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑血管疾病

试验通俗题目

脑心安胶囊治疗中风病观察性疗效比较研究

试验专业题目

脑心安胶囊治疗中风病观察性疗效比较研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.探讨脑心安胶囊在临床中治疗中风病的临床实际应用特点和优势； 2.比较脑心安胶囊不同分期及用药疗程对中风患者预后影响的差异； 3.探讨脑心安胶囊对中风病合并冠心病患者的疗效作用； 4.探讨脑心安胶囊对心脑血管联合事件的防治作用； 5.开展脑心安胶囊治疗中风病的经济学评价；

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

吉林意达药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合急性缺血性卒中诊断标准； 2.满足气虚、血瘀、痰湿、内火中任何一个证候要素诊断； 3.发病7天以内的入院患者； 4.年龄≥18岁； 5.正在服用脑心安胶囊； 6.病人或其法定代理人签署知情同意书。；

排除标准

1.已知对脑心安胶囊或相关药物成份过敏者。 2.既往有卒中病史且遗留后遗症影响结局测评者，即本次卒中发病前mRS 得分≥2 分。 3.合并严重肝、肾功能不全者（备注：严重肝功能不全定义为ALT 或AST 大于3倍正常上限；严重肾功能不全定义为血肌酐值大于2 倍正常上限。 4.患有其他威胁生命的严重疾病，预期生存时间小于3 个月者。 5.妊娠、计划妊娠或哺乳期妇女。 6.合并显著限制神经功能评价或影响病人随访的其他疾病。 7.病人或其护理人员不能配合完成随访工作。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京中医药大学东直门医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京中医药大学东直门医院的其他临床试验

更多

北京中医药大学东直门医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多