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【ChiCTR2500102135】心房颤动患者射频消融术后运动恐惧和体力活动水平的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102135

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

心房颤动患者射频消融术后运动恐惧和体力活动水平的研究

试验专业题目

心房颤动患者射频消融术后运动恐惧和体力活动水平的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（一）分析心房颤动患者射频消融术后运动恐惧现状及特征。 （二）探究心房颤动患者射频消融术后体力活动水平现状、特征及影响因素。 （三）探讨心房颤动患者射频消融术后运动恐惧与体力活动水平的关系

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

①明确诊断为心房颤动；②射频消融治疗后；③年龄≥18岁，意识清楚，能自行阅读或在他人帮助下理解问卷；

排除标准

① 由急性酒精中毒、甲状腺功能亢进等导致的可逆性心房颤动； ② 纽约心脏病协会（New York Heart Association,NYHA）心功能分级为 IV级的患者； ③ 处于恶性肿瘤终末期或存在严重器官功能不全等躯体疾病的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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