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【ChiCTR-IPR-17011666】重组人血管内皮抑制素对恶性腔积液的临床治疗

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17011666

试验状态

结束

药物名称

重组人血管内皮抑制素

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组人血管内皮抑制素

首次公示信息日的期

2017-06-14

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

恶性腔积液

试验通俗题目

重组人血管内皮抑制素对恶性腔积液的临床治疗

试验专业题目

重组人血管内皮抑制素对恶性腔积液的临床治疗

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨Endostar在恶性腔积液中的疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由梁文波采用随机数字表法将84例患者随机分为单药组、联合治疗组和对照组

盲法

/

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金

试验范围

/

目标入组人数

29;31;24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-05-01

试验终止时间

2015-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)患者病理诊断为原发性肿瘤。(2)患者确诊为肿瘤恶性积液。(3)病人手术治疗结束后两个月内未接受化疗或放疗。(4)患者的Karnofsky评分在40分以上且预期存活时间超过3个月。；

排除标准

(1)主要器官的功能障碍(2)纳入前收到腔注射药物(3)年龄18岁以下；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连大学医学部

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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