洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 不同程度 OSAHS 患者认知功能障碍的相关性研究

【ChiCTR2600122329】不同程度 OSAHS 患者认知功能障碍的相关性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600122329

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

试验通俗题目

不同程度 OSAHS 患者认知功能障碍的相关性研究

试验专业题目

不同程度 OSAHS 患者认知功能障碍的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.探讨不同程度（轻、中、重）OSAHS 患者认知功能障碍、耳鸣困扰及眩晕障碍的发生率与特点。 2.分析 MoCA 评分与 THI、DHI、ESS、AHI、LSaO2、BMI、病程、睡眠结构等因素的相关性。 3.明确 OSAHS 患者认知、耳鸣、眩晕障碍的共同危险因素，探索影响 OSAHS 患者认知功能的独立预测因素，为临床多维度干预提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18-70 岁； 2. 顺利完成 PSG 监测并填写研究所需量表； 3. 病例组符合 OSAHS 诊断标准，对照组为单纯打鼾的健康成年人； 4. 纳入研究时未采取任何 OSAHS 相关治疗措施； 5. 神志清晰、语言沟通顺畅； 6. 自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并神经或精神疾病、脑部病变、失眠等影响认知功能评定的患者； 2. 中枢性或混合性睡眠呼吸暂停综合征； 3. 严重心、肺、肝、肾功能不全； 4. 正在服用影响睡眠和精神状态的药物或酗酒； 5. 不愿配合调查。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

大连大学附属中山医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

大连大学附属中山医院的其他临床试验

更多

大连大学附属中山医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多