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【ChiCTR2000039373】膝关节前交叉韧带损伤患者膝关节周围肌肉力量变化的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039373

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节前交叉韧带损伤患者膝关节周围肌肉力量变化的研究

试验通俗题目

膝关节前交叉韧带损伤患者膝关节周围肌肉力量变化的研究

试验专业题目

膝关节前交叉韧带损伤患者膝关节周围肌肉力量变化的研究

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临床试验信息
试验目的

观察前交叉韧带损伤患者下肢肌力的变化。 指导前交叉韧带损伤患者的康复治疗方案。 明确康复介入的时机。 研究不同肌力的测量方法之间的相关性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-25

试验终止时间

2021-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、首次膝关节前交叉韧带损伤且既往无膝关节手术病史的患者； 2、无引起下肢疼痛或影响下肢功能的其他疾病； 3、年龄18-65岁； 4、生命体征平稳； 5、已签署知情同意书。；

排除标准

1、有内、外侧副韧带或后交叉韧带断裂、膝关节脱位的患者，近3个月新发骨折或骨不连、骨折愈合不佳者，有半月板Ⅱ度及以上损伤或软骨损伤未行修复者； 2、双侧膝关节损伤者； 3、合并感染、严重心脑血管、肝、肾、内分泌、造血系统等并发症； 4、股四头肌肌肉缺损或手术疤痕位于股四头肌肌腹电极贴放位置； 5、疼痛指数超过3(预试验时采用数字模拟疼痛量表评估疼痛,0代表无痛,1O代表最剧烈的疼痛)； 6、不能按要求完成评估和康复训练或情绪及精神异常，依从性差，拒绝康复治疗方案者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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