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首页 临床进展 运用患者报告结局(PRO)进行肺癌患者术后症状管理的多中心随机对照研究（CN-PRO-Lung 2）

【ChiCTR1900020846】运用患者报告结局(PRO)进行肺癌患者术后症状管理的多中心随机对照研究（CN-PRO-Lung 2）

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基本信息
登记号

ChiCTR1900020846

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

运用患者报告结局(PRO)进行肺癌患者术后症状管理的多中心随机对照研究（CN-PRO-Lung 2）

试验专业题目

基于患者报告结局(PRO)进行肺癌患者围手术期症状管理的研究（CN-PRO-Lung series）

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

（1）减轻肺癌患者术后症状负担，提高生活质量； （2）减少肺癌患者出院后再次就诊率，节约医疗资源。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用我院科研数据管理平台REDCap中的中央随机模块进行随机。

盲法

对数据采集人员和统计分析师进行分组盲法。

试验项目经费来源

白求恩公益基金会-爱惜康卓越外科基金项目

试验范围

/

目标入组人数

83

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-17

试验终止时间

2020-08-18

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-75岁； （2）拟诊原发性肺癌； （3）临床分期I-IIIA期（第8版分期）； （4）拟行手术治疗； （5）能够和愿意通过手机或者平板电脑进行电子量表的填写。；

排除标准

（1）已行术前新辅助治疗； （2）合并其他恶性肿瘤史； （3）不能理解研究内容者； （4）既往胸部手术史； （5）每日止痛药使用者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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