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【ChiCTR2100043688】双相情感障碍的误诊及临床特点:基于病历记录的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100043688

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相情感障碍

试验通俗题目

双相情感障碍的误诊及临床特点:基于病历记录的研究

试验专业题目

双相情感障碍的误诊及临床特点的回顾性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为了更好地帮助临床医生对双相障碍进行诊断,本研究对2018年1月-2020年12月在新乡医学院第二附属医院诊治的住院双相障碍患者的临床资料、误诊情况进行分析,以期掌握国内双相障碍患者的误诊情况及临床特点,为双相障碍的识别和诊疗提供科学的临床参考。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

河南省精神心理疾病临床医学研究中心

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2024-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄10-70岁; 2.出院诊断为:双相情感障碍-躁狂发作。;

排除标准

伴有严重躯体疾病,如脑器质性疾病、酒精依赖疾病等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新乡医学院第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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