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【ChiCTR1800017230】精卵结合障碍患者Izumo1与Juno蛋白编码区特定变异位点的鉴定及推广应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017230

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕不育

试验通俗题目

精卵结合障碍患者Izumo1与Juno蛋白编码区特定变异位点的鉴定及推广应用

试验专业题目

精卵结合障碍患者Izumo1与Juno蛋白编码区特定变异位点的鉴定及推广应用

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临床试验信息
试验目的

通过本项目研究，有助于发现人群中与精子--卵子膜融合异常相关的不孕不育表型的突变特征，有望建立基于目标区域捕获高通量测序的不孕不育检测技术平台并用于临床，进一步阐明受精失败机制，为明确不孕病因提供新的检测手段或诊断技术，提高不孕的诊治效率，同时为体外受精方式的选择提供更可靠的判断依据，避免或减少受精失败可能，提高不孕患者妊娠率。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

不明原因不孕症作为研究组；正常妊娠夫妇作为对照组

盲法

N/A

试验项目经费来源

重庆市社会民生类重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-18

试验终止时间

2020-07-18

是否属于一致性

/

入选标准

A组（实验组）：夫妇为原发性不孕不育，排除常见不孕不育因素,如：男方精液异常；女方排卵障碍、输卵管梗阻、子宫因素、免疫因素等。常规IVF时精卵受精失败或受精率＜30%。 B组（对照组）：自然受孕、正常生育的夫妇。；

排除标准

有明确不孕因素：男方精液异常；女方排卵障碍、输卵管梗阻、子宫因素、免疫因素等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第三附属医院

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