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【ChiCTR2100050016】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 脓毒症患者心肌损伤的相关因素调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050016

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症心肌损伤

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 脓毒症患者心肌损伤的相关因素调查

试验专业题目

基于我院ICU住院脓毒症心肌损伤患者的双向队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以哈尔滨医科大学附属第一医院ICU的脓毒症患者为例，了解东北寒地地区脓毒症患者中心肌损伤的发病情况，观察其影响因素及探析病因。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金 [No. 81770276]

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-15

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于≥18岁，＜80岁； 2.2016.8.1-2021.7.31在我院ICU住院及2021.9.1-2024.8.31的ICU住院患者； 3.2021.7.31之前的纳入患者需要有明确诊断标准；2021.9.1之后的纳入患者需符合sepsis 3.0诊断标准; 4.主要诊断或次要诊断包含：脓毒血症。；

排除标准

孕妇、肿瘤、精神科疾病患者；其他疾病或做手术造成的心功能障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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