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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声对比胸部CT三维重建测量环状软骨横径结合传统经验（身高、性别）选择双腔管型号准确性的研究

【ChiCTR1900025963】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声对比胸部CT三维重建测量环状软骨横径结合传统经验（身高、性别）选择双腔管型号准确性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025963

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

左双腔管型号

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声对比胸部CT三维重建测量环状软骨横径结合传统经验（身高、性别）选择双腔管型号准确性的研究

试验专业题目

超声对比胸部CT三维重建测量环状软骨横径结合传统经验（身高、性别）选择双腔管型号准确性的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

超声成像技术对比CT三维重建测量环状软骨横径结合传统经验（身高、性别）选择左双腔管型号的准确性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

对分组并不知情的麻醉医生随机分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

大学课题基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-01

试验终止时间

2020-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

ASA分级Ⅰ~Ⅱ级，全麻下行胸外科手术，年龄18~80岁，术前1个月内行胸部高分辨率CT检查，麻醉中使用左 DLT，病人本人知情并签署或家属签署知情同意书。；

排除标准

主气道内肿瘤，主气道变形或受压移位，气胸或严重肺大泡，气管切开术后，拒绝参加，既往做过耳鼻喉或颈部手术，既往有颈部或喉部放射史或使气管缩小变形的疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石河子大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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