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【ChiCTR-OIC-15007434】小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因对臂丛阻滞的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-OIC-15007434

试验状态

尚未开始

药物名称

纳洛酮+盐酸罗哌卡因/纳洛酮+枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

纳洛酮+盐酸罗哌卡因/纳洛酮+枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2015-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上肢手术

试验通俗题目

小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因对臂丛阻滞的影响

试验专业题目

小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因对臂丛阻滞的影响

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临床试验信息
试验目的

评价添加低剂量纳洛酮于罗哌卡因和罗哌卡因-舒芬太尼混合物，在超声引导下的臂丛阻滞持续时间的效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

使用一个计算机生成随机化列表

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-12-01

试验终止时间

2016-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

包括身体质量指数(BMI)的不足30kg/m2，ASA分级为I级或II级和经锁骨上臂神经丛麻醉的上肢手术(< 180min)。；

排除标准

包括药物过敏史，严重的肝肾疾病，凝血障碍，穿刺部位感染，妊娠，苯二氮卓类药物、可乐定、可卡因或阿片类药物成瘾者。任何患者发生术中并发症，阻滞不成功或延长手术(> 180min)时间者均被排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石河子大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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