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【ChiCTR2500103016】淋巴瘤患者抗肿瘤治疗前后眼部临床特征改变

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103016

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼、眼表疾病

试验通俗题目

淋巴瘤患者抗肿瘤治疗前后眼部临床特征改变

试验专业题目

淋巴瘤患者抗肿瘤治疗前后眼部临床特征改变

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列研究，观察淋巴瘤患者抗肿瘤治疗前后患者的眼部临床症状体征、结膜印记细胞学、泪液炎症因子等，系统性揭示抗肿瘤治疗后患者眼部特征的动态变化、眼部并发症的发生率、类型及发病时间。探索接受抗肿瘤治疗的淋巴瘤患者发生眼部并发症的致病机制，为后期制定个性化的防治策略奠定基础。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

143

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2028-01-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参加本项临床研究，并签署知情同意书；2.确诊为淋巴瘤患者；3.年龄≥18岁，性别不限；4.接受抗肿瘤治疗；5.有眼科检查记录；

排除标准

1.因各种因素无法随访或拒绝随访；2.治疗前存在重度眼科合并症；3.伴有感染性眼部炎症；4.眼睑解剖结构异常，导致眼睑闭合不全，包括睑内翻和睑外翻；5.在过去的 6个月内曾进行过眼内手术；6.有可能或处于研究者认为可能使受试者面临重大风险、混淆试验结果或可能严重干扰受试者参与试验的情况（包括语言障碍）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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