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首页 临床进展 收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节囊后间隙阻滞或无背景剂量羟考酮静脉镇痛在膝关节置换术中的应用

【ChiCTR2200057722】收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节囊后间隙阻滞或无背景剂量羟考酮静脉镇痛在膝关节置换术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057722

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节囊后间隙阻滞或无背景剂量羟考酮静脉镇痛在膝关节置换术中的应用

试验专业题目

收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节囊后间隙阻滞或无背景剂量羟考酮静脉镇痛在膝关节置换术中的应用

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临床试验信息
试验目的

明确全膝关节置换术病人术后镇痛的最佳方案，使病人“有效镇痛、无碍运动”，促进病人术后快速康复。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

无锡市锡山人民医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.初次行单侧全膝关节置换术的患者； 2.符合椎管内麻醉的适应症； 3.ASA I-Ⅲ级； 4.年龄：18-75岁，性别不限； 5.获得知情同意。；

排除标准

1.妊娠、哺乳期妇女； 2.病态肥胖（BMI≥40kg/m^2）； 3.严重心、脑、肝、肾疾病患者； 4.下肢瘫痪或肢体感觉、运动障碍患者； 5.有精神疾病、不能正常沟通或不能正确进行VAS评分等患者； 6.对酰胺类局麻药、阿片类药等药物过敏患者； 7.有阿片类药物或毒物滥用史患者； 8.椎管内阻滞失败，改用其他麻醉方式者； 9.术中出现大出血等严重并发症者。；

研究者信息
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试验机构

无锡市锡山人民医院

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研究负责人邮编

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