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首页 临床进展 胃肠手术患者术后急慢性疼痛危险因素分析：一项前瞻性的观察研究

【ChiCTR1900024837】胃肠手术患者术后急慢性疼痛危险因素分析：一项前瞻性的观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024837

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠手术

试验通俗题目

胃肠手术患者术后急慢性疼痛危险因素分析：一项前瞻性的观察研究

试验专业题目

胃肠手术患者术后急慢性疼痛危险因素分析：一项前瞻性的观察研究

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临床试验信息
试验目的

明确胃肠手术后急性疼痛及术后6个月慢性疼痛的危险因素，并描述术后急性疼痛轨迹。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未涉及

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2020-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 择期行胃肠手术患者； 2 年龄为18岁及以上； 3 术前美国麻醉学家学会（American Society of AnesthesiologistsASA）分级（麻醉风险评估）为Ⅰ~Ⅲ级。；

排除标准

1 自我表达受限； 2 听力或视力障碍。；

研究者信息
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试验机构

东南大学附属中大医院

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/

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