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首页 临床进展 妇科手术患者术前不同禁食禁饮时间对麻醉常见并发症发生率的影响

【ChiCTR2600126448】妇科手术患者术前不同禁食禁饮时间对麻醉常见并发症发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126448

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉常见并发症

试验通俗题目

妇科手术患者术前不同禁食禁饮时间对麻醉常见并发症发生率的影响

试验专业题目

妇科手术患者术前不同禁食禁饮时间对麻醉常见并发症发生率的影响

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临床试验信息
试验目的

通过对比不同禁食禁饮方案下患者的麻醉效果、并发症发生率以及术后恢复情况，本研究能够明确缩短术前禁食禁饮时间的可行性和安全性，并为临床实践提供科学依据。这一研究的开展，将填补ERAS理念下术前禁食禁饮管理领域的空白，推动术前管理方案的优化和术后康复质量的提升。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数表法

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-14

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18至65岁之间的患者； 2.拟行择期妇科全麻手术； 3.ASA分级I-III级； 4.自愿参加本研究并签署知情同意书。 1.年龄在18至65岁之间的患者；2.拟行择期妇科全麻手术；3.ASA分级I-III级；4.自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在严重心、肺、肝、肾功能不全； 2.认知功能障碍或无法配合研究者； 3.对麻醉药物过敏史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市红十字会医院

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