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【ChiCTR2500105818】新生儿术中补液量对术后急性肾损伤的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105818

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

新生儿术中补液量对术后急性肾损伤的影响

试验专业题目

中高海拔地区新生儿术中补液量对术后急性肾损伤影响的剂量-效应关系研究：一项回顾性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

明确中高海拔新生儿术中补液量与术后急性肾损伤的剂量-反应曲线，识别安全阈值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无专项经费支持（回顾性数据收集）

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-05-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.2020年1月-2024年12月期间在昆明市儿童医院接受手术治疗的住院新生儿； 2.手术时间≥30分钟且接受全身麻醉； 3.术后入住NICU≥48小时；；

排除标准

1.先天性肾脏畸形； 2.术中接受肾脏相关手术； 3.术前已存在AKI； 4.临床资料缺失>20%；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明市儿童医院

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研究负责人邮编

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