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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于互联网的老年慢性病多重用药患者远程药物治疗管理系统构建及实证研究

【ChiCTR2200059765】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于互联网的老年慢性病多重用药患者远程药物治疗管理系统构建及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059765

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性病

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于互联网的老年慢性病多重用药患者远程药物治疗管理系统构建及实证研究

试验专业题目

基于互联网的老年慢性病多重用药患者远程药物治疗管理系统构建及实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

结合疫情常态化现状和未来医疗领域发展需求，迫切需要构建远程药物治疗管理系统为老年慢性病多重用药患者提供安全、便捷且及时的药学服务。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由研究人员查阅随机数字表，产生80个随机数字；再将随机数字按由小到大的顺序进行编序号。

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 65岁及以上，性别不限； 2. 至少患有一种慢性疾病（通过ICD9诊断代码判定）； 3. 合并用药≥5种，服药时间至少半年以上； 4. 既往1年内在登记管理的医疗机构进行了至少三次门诊随访就诊； 5. 本人签署知情同意书。；

排除标准

1. 不能或拒绝使用智能手机等设备； 2. 肿瘤患者； 3. 器官或造血干细胞移植患者； 4. 精神疾病或严重的认知问题，可能会妨碍项目的参与； 5. 依从性不佳，难以配合研究干预和随访； 6. 最近3个月参与其他临床研究； 7. 其他研究者认为不适合参与研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属沙坪坝医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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