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【ChiCTR2600120517】中国肿瘤患者术后抑郁及慢性疼痛的流行病学研究：一项前瞻性多中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120517

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

中国肿瘤患者术后抑郁及慢性疼痛的流行病学研究：一项前瞻性多中心队列研究

试验专业题目

中国肿瘤患者术后抑郁及慢性疼痛的流行病学研究：一项前瞻性多中心队列研究

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临床试验信息
试验目的

评估中国前15位高发实体肿瘤患者术后6个月抑郁症状的发生率，明确其流行病学特征。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2030-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限; 2.经病理确诊为前 15 位高发实体肿瘤（肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、食管癌、宫颈癌、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌、子宫内膜癌、卵巢癌、神经系统肿瘤）之一； 3.首次接受肿瘤手术治疗； 4.预计生存期≥12 个月； 5.具备正常认知能力，能够完成问卷调查； 6.自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.患者患有感觉功能障碍； 2.无法配合完成随访者； 3.研究者判断不适合参与的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院

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