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【ChiCTR2600118578】探究经皮穴位电刺激手环对剖宫产术后恶心呕吐及睡眠质量与五羟色胺水平的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118578

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉学

试验通俗题目

探究经皮穴位电刺激手环对剖宫产术后恶心呕吐及睡眠质量与五羟色胺水平的关系

试验专业题目

探究经皮穴位电刺激手环对剖宫产术后恶心呕吐及睡眠质量与五羟色胺水平的关系

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临床试验信息
试验目的

探究经皮穴位电刺激手环对剖宫产产妇术后恶心呕吐与睡眠质量的实际效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用 Excel 软件生成随机数字，将合格受试者按 1:1 比例分配至 S 组或 D 组。

盲法

研究对象及负责结果评估与随访的研究人员对分组情况不知情（双盲）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2026-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 单胎、首次行剖宫产术； 2. 年龄 25-35 岁； 3. ASA 生理状态分级 I-II 级； 4. Apfel PONV 风险评分为 2-4 分； 5. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 术前服用抗呕吐类药物； 2. 患有子痫等妊娠期高血压疾病； 3. 存在肝肾功能异常、凝血功能异常； 4. 对手环材质（橡胶、金属）过敏或佩戴部位皮肤破损、感染； 5. 体内有心脏起搏器或其他金属内固定物； 6. 椎管内麻醉效果不佳需更改麻醉方式者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

内蒙古鄂尔多斯市中心医院

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