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【ChiCTR2100054676】运动功能定量评价系统常模制定及信度效度验证多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054676

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

步态障碍

试验通俗题目

运动功能定量评价系统常模制定及信度效度验证多中心临床研究

试验专业题目

一项在步态正常人群中制定运动功能定量评价系统常模及进行信度效度验证的多中心临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100730

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：采用该运动功能定量评价系统，在步态正常者中测试，建立人群常模，并进行信度及效度验证。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

北京中科睿医信息科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

2640

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-03

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.患者年龄18周岁以上； 3.运动功能正常：要求无步态障碍主诉； 4.具备完成运动功能测试所需的听力、视力和理解力； 5.神经系统查体正常。；

排除标准

1.罹患中枢神经系统疾病：脑卒中史，神经系统变性病，感染，颅内占位性病变，炎性脱髓鞘病变，自身免疫性脑炎，副肿瘤综合征，遗传性病变，其他理化因素所致脑损伤等； 2.重要的躯体疾病、内分泌系统病变以及维生素缺乏等代谢性因素；过去一年内有酒精或药物滥用史的患者； 3.具有骨关节疾病，如做过骨关节手术、骨关节畸形等； 4.不能配合完成步态测试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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