洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 背根神经节电刺激与脉冲射频治疗带状疱疹后神经痛的疗效与安全性对比：一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2600124641】背根神经节电刺激与脉冲射频治疗带状疱疹后神经痛的疗效与安全性对比：一项前瞻性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600124641

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后神经痛

试验通俗题目

背根神经节电刺激与脉冲射频治疗带状疱疹后神经痛的疗效与安全性对比：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

背根神经节电刺激与脉冲射频治疗带状疱疹后神经痛的疗效与安全性对比：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

对比背根神经节电刺激和背根神经节脉冲射频治疗带状疱疹后神经痛的疗效及安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁； 2.确诊为胸腰段带状疱疹后神经痛，病程≥3月； 3.VAS评分≥4分； 4.经规范化药物治疗（加巴喷丁/普瑞巴林）至少4周无效或无法耐受副作用； 5.患者充分知情两种治疗方案的技术特点及费用，并自愿选择接受DRG-S或DRG-PRF治疗； 6.自愿签署知情同意书并能够配合完成定期随访。 1.年龄>18岁；2.确诊为胸腰段带状疱疹后神经痛，病程≥3月；3.VAS评分≥4分；4.经规范化药物治疗（加巴喷丁/普瑞巴林）至少4周无效或无法耐受副作用；5.患者充分知情两种治疗方案的技术特点及费用，并自愿选择接受DRG-S或DRG-PRF治疗；6.自愿签署知情同意书并能够配合完成定期随访。；

排除标准

1.因解剖异常无法放置DRG电极； 2.凝血功能障碍或穿刺部位感染； 3.严重的精神心理疾病； 4.局麻药物、激素类药物过敏； 5.同时在其他机构接受慢性疼痛相关干预； 6.同时参与其他临床研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

更多

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多