【CTR20244557】普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20244557

试验状态

已完成

药物名称

普瑞巴林缓释片

药物类型

化学药

规范名称

普瑞巴林缓释片

首次公示信息日的期

2024-12-03

临床申请受理号

靶点

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适应症

1：与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2：带状疱疹后神经痛

试验通俗题目

普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验

试验专业题目

普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

350108

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：采用单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量给药设计比较空腹和餐后给药条件下，福建省宝诺医药研发有限公司提供的普瑞巴林缓释片（规格：165 mg）与UPJOHN US 2 LLC持证的原研普瑞巴林缓释片（商品名：Lyrica®CR，规格：165 mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异。次要目的：评价空腹及餐后条件下，福建省宝诺医药研发有限公司提供的普瑞巴林缓释片（规格：165 mg）与UPJOHN US 2 LLC持证的原研普瑞巴林缓释片（商品名：Lyrica®CR，规格：165 mg）的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 66 ；

实际入组人数

国内: 66 ；

第一例入组时间

2025-01-07

试验终止时间

2025-04-02

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国健康受试者，男女均可（男女比例适当）；

排除标准

1.筛选前90天内参加过其他任何临床试验或使用过研究药物者；（问诊+联网筛查）；2.既往有药物过敏史，对普瑞巴林及辅料中任何成分过敏，过敏体质（曾出现对两种或两种以上药物或食物等过敏）者；（问诊）；3.既往有自杀行为史，癫痫、惊厥、呼吸功能不全病史者；（问诊）；4.有血管性水肿病史者（近期出现：口（舌、唇和牙龈）和颈部（咽和喉）肿胀）有外周水肿病史者，有难以解释的肌肉疼痛、触痛或无力者，有肌病病史者，有抑郁症病史者，或有其他任何临床严重疾病史，包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常、眼科疾病等病史且经研究者判定为异常有临床意义者；（问诊）；5.有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）；6.试验前两周内接种过疫苗（包括减毒活疫苗和新冠疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）；7.试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）；8.试验前14天内使用过任何药物（包括处方药、中草药、维生素、中成药等）、保健品等者；（问诊）；9.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）者；（问诊）；10.试验前3个月内献血或大量失血（>200 mL）者，接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊）；11.药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）；12.嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）；13.酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验前7天内饮酒或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者；（问诊）；14.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；15.试验前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、石榴、芒果、火龙果、甘蓝类蔬菜等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；（问诊）；16.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；（问诊）；17.试验前2周内发生非保护性性行为，男性受试者（或其伴侣）或女性受试者试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划，或有捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）；18.妊娠期或哺乳期女性；（问诊）；19.肌酐清除率（CLcr）＜80 ml/min者（肌酐清除率Cockcroft-Gault计算公式：男性：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr (μmol/L)]，女性：CrCl={[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr (μmol/L)]}×0.85）；

20.试验前生命体征（收缩压参考范围为90~139 mmHg，包含边界值、舒张压参考范围60~89 mmHg，包含边界值、脉搏参考范围为60~100次/分，包含边界值）、心电图、实验室检查、体格检查各项检查异常且有临床意义者；

21.受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

湘南学院附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编