【CTR20233363】枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20233363

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸莫沙必利片

药物类型

化学药

规范名称

枸橼酸莫沙必利片

首次公示信息日的期

2023-10-23

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。

试验通俗题目

枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究

试验专业题目

枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹状态下给药的生物等效性研究；枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期完全重复、单剂量餐后状态下给药的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

350108

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：比较空腹及餐后给药条件下，福建省宝诺医药研发有限公司提供的枸橼酸莫沙必利片（规格：5mg）与Sumitomo Pharma Co., Ltd.持证的枸橼酸莫沙必利片（商品名：加斯清®，规格：5mg）在健康人群中吸收程度和速度的差异。次要目的：评价福建省宝诺医药研发有限公司提供的枸橼酸莫沙必利片（规格：5mg）的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 58 ；

实际入组人数

国内: 58 ；

第一例入组时间

2023-11-27

试验终止时间

2024-05-24

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁以上（含18周岁），男女均可；

排除标准

1.试验前3个月内参加过其他任何临床试验并使用了试验药物者；（问诊+联网筛查）；2.既往有药物、食物过敏史，尤其对枸橼酸莫沙必利片及其辅料有过敏史者，或过敏体质者；（问诊）；3.试验前1周内有呕吐，腹泻病史者；（问诊）；4.有吞咽困难，或有活动性消化道疾病如食管疾病、胃食管反流、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎、活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔等或消化道手术者；（问诊）；5.有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；（问诊）；6.有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）；7.试验前14天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品者；（问诊）；8.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶对药物代谢的药物（如诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；（问诊）；9.试验前3个月内献血或大量失血（>200 mL）者；或使用过血制品或输血者；或试验期间有献血计划者；（问诊）；10.试验前6个月内接受过外科手术，且经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）；11.试验前1年内使用过毒品（如：大麻、甲基安非他明、苯环己哌啶等）或有药物滥用史者；（问诊）；12.试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）；13.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计））或试验期间不愿停止饮酒者；（问诊）；14.试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL），或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；15.试验前14天内进食可能影响药物体内代谢的食物（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述食物者；（问诊）；16.有遗传性半乳糖不耐受症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者；（问诊）；17.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）；18.试验前1周内有剧烈运动，或不同意试验期间停止剧烈运动者；（问诊）；19.试验前14天内接种过疫苗（包括减毒活疫苗），或计划在试验期间接种疫苗者；（问诊）；20.试验期间及试验结束后3个月内有捐精捐卵计划或有生育计划者，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、伴侣结扎等）者；（问诊）；21.试验前14天内发生无保护性行为者（仅限女性）、哺乳期或妊娠妇女；（问诊）；22.筛选期生命体征检查异常有临床意义者；

23.筛选期体格检查异常有临床意义者；

24.筛选期实验室检查异常有临床意义者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南华大学附属第二医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编