CTR20240596
进行中（招募中）
枸橼酸莫沙必利片
化药
枸橼酸莫沙必利片
2024-02-22
/
本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。
枸橼酸莫沙必利片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效性试验
枸橼酸莫沙必利片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效性试验
312400
以浙江昂利康制药股份有限公司的枸橼酸莫沙必利片（规格：5mg）为受试制剂，以Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.的枸橼酸莫沙必利片（规格：5mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-03-27
/
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；
请登录查看1.对本品及辅料中任何成份过敏者；或对某些食物过敏，并经研究医生判断不适合参加本试验者；
2.有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；有将危害受试者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者；
3.给药前6个月内有胃肠道疾病者，如慢性胃炎、食管反流、胃出血或消化性溃疡，每周不止一次发生胃灼热等；
请登录查看重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院
404100
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院的其他临床试验
- 盐酸昂丹司琼片生物等效性试验
- 瑞卢戈利片餐后人体生物等效性试验
- 多替诺雷片（2mg）人体生物等效性研究
- 瑞卢戈利片空腹人体生物等效性试验
- 盐酸替扎尼定片生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性试验
- 氟比洛芬凝胶贴膏生物等效性试验
- 盐酸氨溴索缓释胶囊健康人体生物等效性研究
- 硝酸甘油喷雾剂生物等效性试验
- 枸橼酸西地那非片生物等效性试验
- 克立硼罗软膏人体生物等效性试验
- 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究
- 克立硼罗软膏人体生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验
- 阿托伐他汀钙片生物等效性试验
- 麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验
- 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性试验
- 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
- 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究
- 盐酸乙哌立松片空腹生物等效性研究
浙江昂利康制药股份有限公司的其他临床试验
- 一项评估注射用ALK-N001在晚期消化道肿瘤患者中的IIa期研究
- 曲安奈德乳膏在中国健康成年参与者中的单中心、随机、开放、单次给药的初步剂量持续时间-效应研究
- 一项评估注射用ALK-N001在晚期实体瘤患者中的Ib/II期研究
- 阿莫西林胶囊生物等效性试验
- 糠酸莫米松乳膏在中国健康成年试验参与者中的单中心、随机、开放、单次给药的生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究）
- 地奈德软膏在中国成年健康试验参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉药代动力学对比研究。
- 阿莫西林胶囊生物等效性试验
- 曲安奈德乳膏在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究）
- 地奈德软膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性（PD-BE）研究
- 阿莫西林胶囊生物等效性试验
- 糠酸莫米松乳膏在中国成年健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究）
- 曲安奈德乳膏在中国成年健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究）
- 阿莫西林胶囊生物等效性试验
- 地奈德软膏药代动力学对比研究。
- 地奈德软膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性（PD-BE）研究
- 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性试验
- 丙酸氟替卡松乳膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性（PD-BE）研究
- 丙酸氟替卡松乳膏药代动力学对比研究
- 一项评估注射用ALK-N001在晚期实体瘤患者中的 I/II期研究
- 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究
最新临床资讯
-
Nat Rev Clin Oncol｜AI赋能肿瘤临床试验：从流程优化到证据生成的全景透视
智药邦2026-08-12
-
康臣药业1类新药糖肾方“芪箭颗粒”获NMPA临床研究许可
康臣药业2026-08-12
-
璎黎药业2026-08-12
-
幂方健康基金2026-08-12
-
细胞与基因治疗领域2026-08-12
-
云南白药2026-08-12
-
细胞治疗前沿2026-08-12
-
广州达博生物制品有限公司2026-08-12
-
医药笔记2026-08-12
-
医药笔记2026-08-12
枸橼酸莫沙必利片相关临床试验
- 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究
- 枸橼酸莫沙必利片（5mg）健康人体生物等效性研究
- 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究
- 枸橼酸莫沙必利片在健康人体中的生物等效性研究
- 枸橼酸莫沙必利片在健康人体中的生物等效性研究
- 枸橼酸莫沙必利片在健康人体中的生物等效性研究
- 枸橼酸莫沙必利片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 莫沙必利片+比沙可啶肠溶片联合复方聚乙二醇电解质散（2L）方案在慢性功能性便秘患者肠道准备中的临床应用研究
- 枸橼酸莫沙必利片生物等效性试验
- 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究
- 枸橼酸莫沙必利片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效性试验
- 枸橼酸莫沙必利片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效性试验
- 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究
- 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究
- 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究
枸橼酸莫沙必利相关推荐
浙江昂利康制药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 27
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29