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【ChiCTR2600124891】基于病理组学的胰腺癌术后预后预测模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124891

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

基于病理组学的胰腺癌术后预后预测模型的建立与验证

试验专业题目

基于病理组学的胰腺癌术后预后预测模型的建立与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过深度学习分析胰腺癌手术标本全视野数字病理切片(WSI)图像数据，建立胰腺癌组织分割模型；关联预后信息，建立胰腺癌患者术后预后预测模型；挖掘新的病理形态学标志物。期望助力胰腺癌术后精准临床决策与疾病管理，提升患者生存时间、改善患者生存质量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项项目

试验范围

/

目标入组人数

150;800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-03

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 由北京协和医院两名以上高年资消化系统病理医生诊断为胰腺导管上皮来源的恶性肿瘤，即胰腺导管腺癌； 2. 可以获得福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的术后肿瘤组织的苏木素-伊红（H&E）染色 WSI； 3. 临床信息全面可靠，预后随访资料完整； 4. TCGA数据库中具有恶性肿瘤病理全切片图像(WSI)的胰腺导管腺癌患者。 1. 由北京协和医院两名以上高年资消化系统病理医生诊断为胰腺导管上皮来源的恶性肿瘤，即胰腺导管腺癌； 2. 可以获得福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的术后肿瘤组织的苏木素-伊红（H&E）染色 WSI； 3. 临床信息全面可靠，预后随访资料完整； 4. TCGA数据库中具有恶性肿瘤病理全切片图像(WSI)的胰腺导管腺癌患者。；

排除标准

1. 接受术前新辅助治疗； 2. 合并其他恶性肿瘤； 3. 组织切片质量差或不完整； 4. 缺乏预后信息或临床病理信息。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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