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【ChiCTR2600124059】毛细血管再充盈时间（CRT）在急危重症中的临床价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124059

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

毛细血管再充盈时间（CRT）在急危重症中的临床价值研究

试验专业题目

毛细血管再充盈时间（CRT）在急危重症中的临床价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估CRT在急危重症中的临床价值，即CRT单独或联合SOFA评分和（或）APACHE Ⅱ评分对急危重症患者预后的预测价值。同时评估一种新的CRT机器测量方式的性能，以及探究实现最佳性能的测量方式。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-23

试验终止时间

2027-03-23

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≧18岁； 2.就诊于急诊时，预检分诊分级时分级为I-II级的患者或评估后入抢救室的患者； 1.年龄≧18岁；2.就诊于急诊时，预检分诊分级时分级为I-II级的患者或评估后入抢救室的患者；；

排除标准

1.妊娠； 2.皮肤较深或检测部位皮肤存在病变、创伤等干扰CRT测量； 3.双手食指残疾。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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研究负责人邮编

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