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【ChiCTR2100048898】请与我们联系上传伦理批件。 原发性气胸电视胸腔镜手术围手术期结局的影响因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048898

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自发性气胸

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 原发性气胸电视胸腔镜手术围手术期结局的影响因素

试验专业题目

原发性气胸电视胸腔镜手术围手术期结局的影响因素

申办单位信息
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联系人邮编

518000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨影响原发性自发性气胸胸腔镜手术后早期预后的因素。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

无需

盲法

N/A

试验项目经费来源

深圳市三名医学项目“广州呼吸卫生研究所何建行教授胸肿瘤外科组”（SZSM202011002）的资助

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-07

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合原发性自发性气胸的诊断标准； 2.患者及患者的家属具有强烈手术意愿并签署手术知情同意书； 3.手术中行胸腔镜手术。；

排除标准

1.心肺功能不能耐受手术的患者； 2.有凝血功能障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港大学深圳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518000

联系人通讯地址
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