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【CTR20234132】洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验

基本信息
登记号

CTR20234132

试验状态

已完成

药物名称

洛索洛芬钠细粒剂

药物类型

化药

规范名称

洛索洛芬钠颗粒

首次公示信息日的期

2023-12-26

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

类风湿关节炎,骨关节炎,腰背痛,肩周炎,颈肩腕综合征,牙痛的消炎、镇痛;手术后,外伤后及拔牙后的镇痛和消炎;急性上呼吸道炎(包括急性上呼吸道炎合并急性支气管炎)的解热镇痛

试验通俗题目

洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验

试验专业题目

洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

410017

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究空腹及餐后状态下单次口服受试制剂洛索洛芬钠细粒剂(规格:60mg,浙江赛默制药有限公司生产)与参比制剂洛索洛芬钠细粒剂(规格:10%(1g含无水物100mg),持证商:第一三共株式会社)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹及餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ;

实际入组人数

国内: 52  ;

第一例入组时间

2024-02-22

试验终止时间

2024-03-16

是否属于一致性

入选标准

1.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验;

排除标准

1.筛选前90天内参加过任何临床试验,或计划在研究期间参加其他临床试验;

2.试验前90天内接受过大手术或者计划在试验期间或末次给药后3个月内接受手术;

3.试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血,或计划在试验期间献血或输血者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州康柏医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310024

联系人通讯地址
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