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【ChiCTR2500100188】鼻-唇-颌骨张力复合体对于前牙GBR手术效果的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100188

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前牙缺失伴骨缺损

试验通俗题目

鼻-唇-颌骨张力复合体对于前牙GBR手术效果的相关性研究

试验专业题目

鼻-唇-颌骨张力复合体对于前牙引导性骨再生手术效果的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性测量术前患者牙槽骨及软组织相关特征，并进行种植同期颊侧引导性骨再生，通过cbct追踪随访牙槽骨变化至术后3年，以明确鼻-唇-颌骨张力复合体对前牙伴骨缺损的引导性骨再生手术效果是否有决定性意义。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

杭州市农业与社会发展领域项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18 ～ 60周岁。 2.上颌前牙区单颗牙缺失。 3.上颌前牙区种植体植入同期 GBR 手术。 4.术前、术后即刻、术后6个月、术后1年及术后1~3年有锥形束 CT（Newtom CT，CBCT）影像学资料。；

排除标准

1.严重吸烟者（>10 支 /d）； 2.牙周病未得到控制者； 3.患有未得到控制的全身性疾病。 4.长期使用激素类药物； 5.面部放射治疗史。 6.使用影响骨代谢的药物，如磷酸盐类； 7.怀孕期、哺乳期或 1 年内有怀孕计划的妇女；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市临平区中西医结合医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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