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【ChiCTR2400093188】基于数字化技术预留开髓孔的后牙联冠

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093188

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙体缺损

试验通俗题目

基于数字化技术预留开髓孔的后牙联冠

试验专业题目

基于数字化技术预留开髓孔的后牙联冠

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

针对后牙需要联冠修复且有一个基牙为活髓牙的患者，设计并制作了在牙合面用特殊颜色指示髓腔位置的联冠，以便后续根管治疗时可以在引导下直接开髓而不必拆除联冠。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.18周岁以上，70周岁以下，无修复禁忌证； 2.相邻的两个磨牙需冠修复，同时因存在食物嵌塞或松动而适合联冠修复； 3.两个基牙中至少有一个为活髓牙； 4.资料完整，包括修复前的CBCT和牙备后的口扫取模。；

排除标准

1.未控制的糖尿病、牙周炎，吸烟量≥20根/天，严重的错合畸形或不良咬合习惯（偏侧咀嚼、夜磨牙等）； 2.修复前CBCT显示髓腔形态变异大或钙化严重； 3.拒绝加入本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市临平区中西医结合医院

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