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首页 临床进展 基于镜像神经元理论的脑卒中后非流畅性失语症的tDCS治疗作用及脑机制

【ChiCTR2300070577】基于镜像神经元理论的脑卒中后非流畅性失语症的tDCS治疗作用及脑机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070577

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后非流畅性失语症

试验通俗题目

基于镜像神经元理论的脑卒中后非流畅性失语症的tDCS治疗作用及脑机制

试验专业题目

基于镜像神经元理论的脑卒中后非流畅性失语症的tDCS治疗作用及脑机制

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临床试验信息
试验目的

本研究利用tDCS治疗卒中后非流畅性失语症，并在治疗前后进行言语功能、健康状况、认知功能、和日常生活能力的评估，结合功能性近红外光谱技术，分析tDCS技术治疗卒中后非流畅性失语症前后各项指标的变化，探讨基于镜像神经元系统理论的tDCS治疗卒中后非流畅性失语症的作用及其脑机制，为临床利用tDCS治疗卒中后非流畅性失语症提供科学有力的理论依据，更为卒中后非流畅性失语症的治疗提供安全有效的策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

简单随机化。统计员通过电脑产生序列号所对应的数字随机化方案。

盲法

双盲

试验项目经费来源

福建省卫健委科技计划项目(2021QNA024)

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-80； 2. 病情稳定，意识清楚； 3. 母语为汉语，小学文化水平以上； 4. 无精神病史及视听功能障碍； 5. 签署知情同意书，配合各项评估检查。；

排除标准

1. 非卒中导致的失语症； 2. 流畅性失语症； 3. 头部有金属植入物或心脏起搏器，癫痫病史或癫痫发作的； 4. 合并有严重的心、肝、肾等功能障碍； 5. 严重的认知、视听功能障碍、精神异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第一医院

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