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【ChiCTR2400082796】超声引导与触诊盲穿在肥胖患者桡动脉穿刺中的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082796

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

减重代谢性疾病

试验通俗题目

超声引导与触诊盲穿在肥胖患者桡动脉穿刺中的随机对照研究

试验专业题目

超声引导与触诊盲穿在肥胖患者桡动脉穿刺中的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较超声引导动脉穿刺与传统触摸盲穿刺对桡动脉穿刺位置、穿刺成功率及穿刺并发症的影响，提高患者满意度，提高医疗服务质量

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计学家用计算机生成的随机化序列

盲法

因试验原因，无法对操作者以及受试者施盲，本试验对数据分析者施盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-10

试验终止时间

2025-04-10

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18～70岁； 2、择期全身麻醉下手术需进行桡动脉穿刺监测血压或需要频繁取血； 3、BMI≥30kg/m2； 4、ASA 分级I-Ⅲ级； 5、穿刺区域无皮肤损伤、感染、红肿结节、压痛； 6、患者或其法定监护人同意参加本研究；

排除标准

1、Allen 试验或改良Allen 试验阳性； 2、尺动脉阻塞等外周血管疾病； 3、近期或曾多次桡动脉穿刺史如多次放射性动脉介入治疗； 4、凝血功能障碍； 5、正在参与其他相关临床试验；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院麻醉与围术期医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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