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【ChiCTR2100054616】成人桡动脉穿刺困难的危险因素及预测模型建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054616

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

桡动脉困难穿刺

试验通俗题目

成人桡动脉穿刺困难的危险因素及预测模型建立

试验专业题目

成人桡动脉穿刺困难的危险因素及预测模型建立

申办单位信息
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联系人邮编

315800

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临床试验信息
试验目的

主要目的:通过单因素和多因素回归分析出影响桡动脉穿刺置管失败的高危因素；其次，构建评估患者穿刺困难的预测模型；第三，利用研究得出的结果指导临床操作，识别可能的困难穿刺患者，及时使用超声规避穿刺失败和并发症。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

嘉兴市支撑学科-麻醉学

试验范围

/

目标入组人数

450

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1．具备桡动脉穿刺置管适应症的患者：需要行肿瘤、脊柱、心血管等重大手术者： 2．年龄大于18岁，男女均可： 3．患者符合ASA I～Ⅲ级。；

排除标准

1．有精神系统疾病或不能配合操作者； 2．Allen试验阳性； 3．穿刺部位或附近感染、外伤、手术史患者； 4．存在凝血功能异常，例如高凝状态或者抗凝治疗期间等； 5．穿刺侧存在严重血管疾病，或者手术部位位于穿刺部位； 6．对实验质疑，不同意参与的患者； 7. 急诊手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴学院附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

315800

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