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【ChiCTR2100052601】请确认该研究设计类型：随机对照 or 非随机对照？ 3种衰弱评估量表与老年骨科患者术后谵妄的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052601

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

请确认该研究设计类型：随机对照 or 非随机对照？ 3种衰弱评估量表与老年骨科患者术后谵妄的相关性

试验专业题目

3种衰弱评估量表与老年骨科患者术后谵妄的相关性

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临床试验信息
试验目的

主要目的：通过临床研究，分析、比较衰弱表型、表型衰弱指数、多维衰弱评分等3种衰弱量表与老年骨科患者POD之间的相关性，为建立老年骨科患者POD预测评分系统提供基础。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据患者术前选用的衰弱评估量表不同，按照计算机生成的随机数字，分为A组（衰弱表型组）、B组（表型衰弱指数组）及C组（多维衰弱评分组）

盲法

Not stated

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.术前能正常交流，能完成量表评估与检测； 3.无精神疾病病史，或曾患精神疾病但目前已痊愈或无临床症状者； 4.无脑血管意外后遗症，无脑血管手术史； 5.无药物(酒精)成瘾、滥用病史。；

排除标准

1.美国麻醉医师协会(ASA) V级； 2.术后因病情因素转入ICU，并行呼吸机治疗者； 3.外周神经阻滞或椎管内麻醉失败改为气管内插管全麻。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第六医院

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