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【ChiCTR2500111890】3D-EIT 在重症急性呼吸衰竭患者通气评估中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111890

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸衰竭

试验通俗题目

3D-EIT 在重症急性呼吸衰竭患者通气评估中的应用

试验专业题目

3D-EIT 在重症急性呼吸衰竭患者通气评估中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对比使用3D-EIT与2D-EIT在ARF患者中通气监测的结果，探索3D-EIT通气评估中的应用价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.签署知情同意书； 3.ICU收治的急性呼吸衰竭患者（定义为PaO2/FIO2≤ 300）；；

排除标准

1.妊娠和哺乳期妇女； 2.年龄＜18岁； 3.有EIT监测禁忌症； 4.有严重或无法控制的哮喘病史； 5.患有充血性心力衰竭（NYHA分级 III-IV）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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研究负责人邮编

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