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【ChiCTR2600118554】过敏性气道炎症儿童三元整合式管理方案的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118554

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性哮喘、过敏性鼻炎

试验通俗题目

过敏性气道炎症儿童三元整合式管理方案的构建与应用

试验专业题目

过敏性气道炎症儿童三元整合式管理方案的构建与应用

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临床试验信息
试验目的

1.患儿：促进患儿身体康复，利于患儿心理的发育，加强亲子交流。 2.家长：提升家长照护知识、技能，解除家长的心理顾虑、缓解焦虑，增强家长照护信心。 3.医护：促进医护患和谐关系建立，提高医疗资源利用率、发挥门诊专科护士作用。 （1）构建目标：构建一套科学、实用、可推广的过敏性气道炎症儿童三元整合式的管理方案，明确患儿、家长和医护人员三方在疾病管理中的角色和职责，制定具体的管理流程和内容。 （2）实施目标：在目标人群中实施该管理方案，评估其可行性和有效性，为后续的推广应用提供依据。 （3）效果目标：通过实施三元整合式管理方案，显著提高过敏性气道炎症儿童的疾病控制率，减少急性发作次数，降低用药频率，改善患儿自身与家庭的生活质量，提高家长的疾病管理能力和满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者选取2025年6月1日-2025年8月31日的患者作为对照组；选取2025年9月1-2025年11月31日的患者作为观察组

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊过敏性气道炎症儿童及其家长； 2.患儿年龄范围为6-14周岁； 3.病程>=6个月； 4.能配合管理实施的患儿。；

排除标准

1.合并其他严重慢性疾病患儿； 2.精神疾病的患儿； 3.智力低下的患儿； 4.随访中中途放弃治疗的患儿； 5.家长患有精神疾病的患儿；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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